Migrena ostaje jedna od najzapostavljenijih i pogrešno shvaćenih bolesti jer veliki deo društva ne razume koliko duboko i trajno može da utiče na kvalitet života onih koji od nje pate. Iako pogađa milione ljudi širom sveta, pa i više od pola miliona građana Srbije, osobe sa migrenom svaki dan se suočavaju sa predrasudama, nerazumevanjem i administrativnim preprekama.
U Mesecu podizanja svesti o migreni, farmaceutska kompanija Teva, koja više od 30 godina razvija terapije za neurološke poremećaje, želi da skrene pažnju javnosti na ozbiljnost ove bolesti.
Prema podacima koje je analizirala Teva, migrena je vodeći uzrok invaliditeta među mladima i ženama. Više od 90 odsto pacijenata kaže da ova bolest negativno utiče na kvalitet njihovog života. Čak 86 odsto smatra da društvo i dalje ne shvata ozbiljnost migrene.
Podaci pokazuju da svaki sedmi zaposleni u Srbiji trpi od migrene – gotovo 17% radne populacije. Neretko, do prave dijagnoze prođu godine: za gotovo polovinu pacijenata, taj put traje više od tri godine. Sve to, u vremenu kada medicina već raspolaže savremenim preventivnim terapijama koje značajno ublažavaju simptome.
Tanja Egeljić, koja već 27 godina boluje od hronične migrene, želi da kroz aktivnosti Udruženja Migrena asocijacija Srbije, koje okuplja lekare i pacijente, pruži podršku osobama kojima je migrena promenila život:
– Vreme je da migrena dobije pažnju koju zaslužuje. Lečenje hronične i epizodične migrene mora postati dostupnije. Savremena saznanja i iskustva pacijenata širom sveta sve više potvrđuju ono što mnogi oboleli već dugo znaju – migrena nije obična glavobolja. To je ozbiljna, neurološka bolest koja značajno narušava kvalitet života, ali i bolest koja može i treba da se leči.
Tanja ukazuje na duboko ukorenjene zablude i nedostatak sistemske brige i navodi da je vreme da se konačno odmaknemo od zastarele percepcije da su „sve glavobolje iste“ i da bol prolazi sam od sebe.
– Migrena uzima danak u svakodnevnom funkcionisanju, porodici, poslu i društvenom životu. Mnogi pacijenti u Srbiji boluju decenijama, bez adekvatne pomoći, terapije i razumevanja. Pola miliona ljudi u našoj zemlji koji pate od migrene ne možemo i ne smemo ignorisati. Neprihvatljivo je da toliki broj ljudi nema pravo na dostupnu, savremenu terapiju i da zbog administrativnih i finansijskih barijera pacijenti ostaju bez osnovnog prava – prava na normalan, dostojanstven život bez bola – poručuje Tanja Egeljić.
Direktorka kompanije Teva Actavis za Srbiju i Crnu Goru Sonja Katanec navodi da su u toj kompaniji posvećeni tome da pacijentima u Srbiji učine dostupnim efikasne terapije koje im mogu omogućiti kvalitetan život uprkos migreni – hroničnom i često vrlo iscrpljujućem neurološkom oboljenju.
– Verujemo i da je podizanje svesti u društvu, a posebno među poslodavcima, ključno za stvaranje boljih uslova za sve koji se suočavaju sa migrenom. Zato smo, među prvima u Srbiji, uveli koncept ‘Migraine Friendly Workplace’, želeći da pokažemo koliko je važno da i poslovno okruženje prepozna izazove s kojima se nose zaposleni koji žive sa ovom bolešću. Kroz više razumevanja i fleksibilnosti, možemo zajedno doprineti njihovom boljem kvalitetu života i većoj produktivnosti – objašnjava Sonja Katanec.
Post Views: 28
