SNjEŽANU Gajić iz Banjaluke svi u Srpskoj prepoznaju kao hrabru majku čija se ćerka Milana već 18 godina bori protiv opake Laforine bolesti. Njena upornost i želja da se pronađe lek protiv opake bolesti odjeknuli su širom sveta, a dali su i značajan doprinos nauci.

Foto: Privatna arhiva
Retke bolesti, ili bolesti „siročići“ kako se često nazivaju u literaturi predstavljaju veliki javno-zdravstveni problem. Nakon što je u novembru prošle godine prvi lek protiv Laforine bolesti ušao u pretkliničko ispitivanje istraživačke grupe lekara iz Toronta i prošao sve procedure, već je u februaru dvoje dece primilo svoju prvu terapiju i prošli su bez nuspojava.
– Dvoje Lafora dece je dobilo dugo iščekivani lek, sve je dobro prošlo bez ikakvih nuspojava. Lično sam dobila najlepši poklon u životu jer to se desilo na moj rođendan, slučajno ili ne, ali prija umornoj duši – rekla je Snježana Gajić.
Istakla je da sledećih dvoje pacijenata putuju u Dalas u februaru i martu mesecu.
– Za sprovođenje kliničke studije skupljeno je oko milion dolara, za šest pacijenata. Potrebno je još 500.000 dolara za još četiri pacijenta, da bi se studija završila i lek postao dostupan svoj Lafora deci sveta – navela je Gajićeva.
Podržali naučna istraživanja
SNjEŽANA i njen suprug Vitomir Gajić tešku borbu protiv opake bolesti počeli su 2007. kada su se suočili sa bolnom istinom da njihove kćerke, Tatjana i Milana, boluju od Laforine bolesti. Založili su se i za svoje devojčice i za svu Lafora decu sveta, podržali su naučna istraživanja, prikupljali novčana sredstva i udruživali se sa drugim roditeljima sveta koji imaju isti problem. Uspostavili su kontakt sa istraživačkim timom profesora Berge Minasijana u Torontu, u Kanadi, u Fondaciji „Sik kids“, koja je već tada uznapredovala u istraživanju ove bolesti.
Dodala je da ovu poruku šalje i preminuloj kćerki Tatjani i svoj Lafora deci sa one strane duge. Hrabro srce Tatjane Gajić prestalo je da kuca 14. oktobra 2014, u 23. godini. Borila se protiv Laforine bolesti sedam i po godina, a sestra Milana je još živa.